总α、总β放射性的联合测定
方法提要 由于核探测技术和电子科学技术的进步，一台仪器、一个试样可同时测量也可以单独测量α、β放射性，节省了人力物力，给工作带来方便。 经验证明把试样制成0.05～0.18mg/mm2(一般取0.1mg/mm2)试样，既可以满足对α测量的厚层(大于有效厚度即饱和层)，又可以满足对β测量的薄层(小于最大取样量)的各自制样要求。 测定的物质不同，0.1mg/mm2的要求也不是固定不变的，例如对比较纯净的饮用水，要想制取大量固体残渣不易做到(虽然有的在水样处理时可以多加一点硫酸，沉淀时可以多加点氯化钡，多取水样)。可以根据具体情况，放宽到0.05mg/mm2。对于来源丰富的试样可以加大取样量，取0.15～0.18mg/mm2，甚至达到0.3mg/mm2。 饮用水样在pH4条件下，利用硫酸钡和活性炭将水中的放射性物质沉淀和吸附下来，把沉淀灼烧，制成0.05mg/mm2的试样源;生物样把灼烧好的试样灰制成0.05mg/mm2试样源;土壤样把处理好的土壤取0.1mg/mm2制成试样源，放在低本底α、β测量仪上测量α、β放射性。 要特别注意，校准(标定)仪器(测标准源效率)时，标准源质量必须与其一致，不然增加了测定的不确定度。 仪器 低本底α、β测量仪。 试剂 硫酸。 盐酸。 氯化钡溶液(100g/L)。 EDTA溶液(10g/L)。 α源天然铀粉末标准源(比活度10Bq/g)或241Am粉末标准源(比活度10.2Bq/g)及天然铀(或239Pu)检查面源。 β源氯化钾粉末标准源(比活度14.4Bq/g)及90Sr-90Y检查面源。 活性炭将20g活性炭浸泡于200mLEDTA溶液中或200mL(1+99)HCl中，搅拌后放置过夜。倾去上层清液，然后过滤，用水冲洗活性炭呈中性，放入干燥箱中，在105℃下烘干。 试样采集和预处理 (1)水样 试样采集: 1)采集河水、地面水(第一居民取水点)、总排入口水样时，应于水面以下一定深度采集;如水较深时，应同时采集不同深度的试样;当水面较宽时，还应取河流断面口左、中、右若干个试样。 2)选择有代表性的工业用水、自来水、上游水作为对照点与试样同时采集。 3)污染水要保证所采集的试样有代表性，采集方法根据废水排放情况、废水性质、分析要求和监测目的分三种:瞬时采法、平均采法、单独采法。 4)采样工具可用普通清洁并没有放射性污染的玻璃瓶(盛水样的容器最好用塑料桶)，并于采集地点用水将样瓶(桶)内洗涤多次后，再进行采集。 5)浅水区采集时，注意不要搅动水底的淤泥。 6)采样瓶(桶)必须编号固定专用，防止交叉污染。 7)采样量(体积)视分析项目而定，一般2～10L，同时应保证容器中留有1/10的空隙;任何情况下，容器都不能注满水样。 试样预处理: 采样时应填写采样记录和试样标签，采好的水样应立即添加保护剂，用硝酸或盐酸进行酸化(酸化pH≤2);静置24h后，取上层清液分析(测氡时例外)。 如水样浑浊，应过滤后再进行酸化。 (2)土壤样 试样采集: 土壤采样地点宜选择在地势平坦的地方，根据需要适当布点。采样时宜选用对角线采样法和梅花形采样法，根据不同监测目的，采样深度5cm为宜。取样时先用小刀划出10cm×10cm方块，取出垂直深度5cm的土壤试样;深层土取20cm以下的土壤。 采集污染土壤试样，首先对被调查区域的自然条件、农业生产环境、土壤性质和污染历史状况等进行调查。在此基础上，根据需要设置采样点，以代表某一面积污染情况，并选择未受污染的一定面积作对照。 采集河底泥试样，应与采集水样时在同一个地点，以便对照。 试样预处理: 将现场采好的土壤(河底泥)试样，用清洁纸(塑料袋)包好或装在其他清洁的容器内，标明采样时间、地点、采样面积、深度以及采样点周围情况。 将土壤试样放在实验室内自然晾干，或在110℃下烘干后，除去石块、草等杂质，称量。 干燥后的土壤试样，放在清洁的平板上压研，铺成1～2cm厚的方块，沿方块对角线划一交叉线，使试样分成四份，以交叉线相交点为中心，画一正方形，正方形以外的土壤全部去掉。如此反复淘汰，直至剩余土样达到300g左右时为止。将此土壤样放入高温炉内于500℃灼烧1～2h，冷却后用研钵研碎，过40～100目筛，混匀，装瓶待测。 (3)生物样 蔬菜: 将采得的蔬菜试样除去根部洗净，待表面水分晾干或擦干后称鲜样质量。将鲜样切碎，在空气中风干或放入鼓风干燥箱内烘干，将干样放入瓷蒸发皿中，置于电炉上炭化，炭化时防止试样起火使部分试样的灰粒被热气带走造成损失。然后转入高温炉，温度从低逐步升高，最后保持400～450℃之间，经常观察，防止烧结，灰化完全的灰粉应为灰白色并呈疏松状。若灰粉仍为黑色，则应将其取出放冷后，用6mol/LHNO3或6mol/LNaNO2溶液将灰粉润湿蒸干后重新灰化。 将灰化完全的试样放至室温，称灰质量，保存备用。 稻谷: 于早晚两造收获季节，选择必须监测的稻田，在不同部位采集约500g混合样，并了解稻田的灌溉施肥(尤其是钾肥)等情况。将采集的稻谷试样，去除杂质称鲜样质量，用30g/LNaAc溶液将试样润湿，放入瓷蒸发皿中在电炉上炭化，然后转入高温炉中于450℃温度灰化。灰化完全的灰粉应为灰白色，如灰化不完全，可按蔬菜试样处理方法用6mol/LNaNO2溶液处理，重新灰化，保存备用。 鱼样: 将污染河段(或对照点)捕获的鱼样解剖，去掉鱼鳞和内脏，洗净，晾干或擦干后，分别从各鱼体上取一定量的鱼肉和鱼骨称鲜样质量(若只有小鱼，不必将鱼肉、鱼骨分别分析)。 将晾干的鱼样分别切碎，放入已称量的瓷蒸发皿内，在电炉上炭化，待无烟后，转入高温炉中。逐渐升高温度，最后保持在450℃左右灰化成疏松的灰白色的灰为止，冷至室温后，称灰质量，保存备用。 肉类样: 去骨去内脏器官后，按鱼样制样法制样备用。 试样制备、测量与结果计算 水样:将制备好的固体残渣粉末称取0.05mg/mm2。 土壤样:将处理好的粉末称取0.1mg/mm2。 生物样:将制备好的灰分称取0.05mg/mm2。 将以上称量试样分别均匀铺在试样盘内，以面标准源检查仪器正常后，即可进行正式测量。测量α、β计数率，并测本底，求出各自的净计数率。按不同的质量要求，找出相应质量的标准源效率，计算α、β放射性。 结果计算 水、土壤、生物中总α总β放射性分别用式［(66.60)、(66.63)］、式［(66.61)、(66.65)］、式［(66.62)、(66.66)］计算。 矿泉水中的总β放射性大于1.0Bq/L时、食品(生物)中，应减去40K的β放射性，计算方法见式(66.64)。 参考文献和参考资料 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Health，11: 113 本章编写人: 郭冬发 ( 核工业北京地质研究院分析测试中心) 。 李亚平、倪传珍、李佳升、邓秀文、颜世栋 ( 广东省矿产应用研究所) 。
水硬度高怎么处理
想要降低水的硬度，最简单的方法就是煮沸。在加热的过程中，硬水中的钙、镁等离子会沉淀，形成水垢。水中的钙、镁离子含量低了，水的硬度也就降低了。此外，市面上有些净水器也可以吸附硬水中的钙、镁离子，从而达到软化水质的目的。 现代技术的发展，反渗透已经基本渗透到民用、工业领域。反渗透的核心组件是一种称作反渗透膜的人工合成材料，能够实现降低水中各种离子，实现硬度的降低。 不过反渗透不仅仅降低的是硬度，而是去除离子，生产“去离子水”也就是所谓纯净水。饮用纯净水已经普通用该方法生产，生产速度比蒸馏快，成本低。 扩展资料 中国《生活用水卫生标准》中规定，水的总硬度不能过大。如果硬度过大，饮用后对人体健康与日常生活有一定影响。如果没有经常饮硬水的人偶尔饮硬水，则会造成肠胃功能紊乱，即所谓"水土不服"，就是这个意思。如用硬水烹调鱼肉、蔬菜，常因不易煮熟而破坏或降低营养价值。 而硬水泡茶会改变茶的色香味而降低饮用价值。用硬水做豆腐不仅使产量降低、而且会影响豆腐的营养成分。硬水问题也使工业上因设备和管线的维修和更换每年耗资数千万元。 硬水（未处理过）中的钙离子很轻易结成固体碳酸钙（即水垢），它会给生活带来好多麻烦，比如用水器具上结出的水垢斑块、肥皂和清洁剂的洗涤效率减低、洗浴后皮肤粗糙、头发凌乱无光泽、洗出来的衣服暗黑僵硬等。其中以对皮肤和衣物的伤害为甚。 参考资料来源：百度百科-水的硬度 参考资料来源：人民网-你听说过硬水吗？原来水也不单纯
茶叶中重金属含量的检测流程
5.1原理
试样经灰化后，注入原子吸收石墨炉中，电热原子化后吸收283.3nm共振线，在一定范围，其吸收值与铅含量成正比，与标准系列比较定量。
5.2试剂的配制
除另有规定外，本方法所使用试剂均为分析纯，水为双重蒸馏水。
5.2.1硝酸：优级纯
5.2.2硝酸（1+1）：取50ml硝酸（5.2.1）慢慢加入50ml水中。
5.2.3硝酸（1+19）：量取5ml硝酸（5.2.1）慢慢加入水中，加水稀释至100ml。
5.2.4硝酸(1+4)：量取20ml硝酸（5.2.1）慢慢加入水中，加水稀释至100ml。
5.2.5过氧化氢（30%）。
5.2.6磷酸二氢铵溶液（20g/L）：称取2.0g磷酸二氢铵，以水溶解稀释至100ml。
5.2.7铅标准贮备液（10ug/ml）：精密吸取1000ug/ml标准铅单溶液1.0ml于100ml
容量瓶中，用5%硝酸（5.2.3）稀释至100ml，密封即可，备用。
5.2.8铅标准使用液：精密吸取铅标准贮备液（10ug/ml）适量，用5%硝酸（5.2.3）经多次稀释成0.0，2.5,5.0,10.0,25.0,50.0ng/ml的铅标准使用液。
5.3仪器
所用玻璃仪器均以硝酸（1+4）（5.2.4）浸泡24h以上，用双重蒸馏水反复冲洗，最后用双重蒸馏水冲洗晾干，方可使用。
5.3.1粉碎机
5.3.2马弗炉
5.3.3原子吸收分光光度计，附镉空心阴极灯。
5.3.4天平：感量为0.1mg。
5.3.5恒温干燥箱。
5.3.6压力消解罐。
5.3.7瓷坩埚
5.4样品处理
5.4.1试样预处理
5.4.1.1植物原料去杂物后粉碎，过20目筛，混匀备用。
5.4.1.2液体样（如凉茶）需经过浓缩后备用。
5.4.1.3粉末样可直接取样。
5.4.2试样消解
5.4.2试样消解：
5.4.2.1干法灰化：精密称取1.00～5.00g试样（精确到0.001g,根据铅含量定）于坩埚中，先小火炭化至无烟，移入马弗炉500℃灰化4h时，放冷后加水少许,稍加热，然后加2ml硝酸（1+1）（5.2.2）,小火加热溶解后,置冷用脱脂棉过滤移于25ml容量瓶中,并少量多次用水清洗坩埚，定容稀释刻度,摇匀备用。取与样品相同量的试剂，按同一方法做试剂空白试验。
5.4.2.2
压力消解罐消解法：精密称取1.00～2.00g试样（精确到0.001g,根据铅含量定或按压力消解罐使用说明书称样）于四氟乙烯罐内，加硝酸（5.2.1）5-10ml浸泡过夜。再加过氧化氢（5.2.5）10-20ml（总量不能超过罐容积的1/3）。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，120-140℃保持3-4h，在箱内自然冷去至室温，用5%硝酸（5.2.3）洗入或过滤入50ml容量瓶中，并少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用。同时作试剂空白。
5.5测定：取标准溶液，样品溶液，空白溶液，按《ThermoElementalM5原子吸收分光光度计标准操作规程》上机分析。
5.5.1仪器条件:灯电流5mA，波长283.3nm,狭缝0.2nm,干燥温度120℃,25S；灰化温度450℃，20S；原子化温度1700℃，4S，除残2300℃，3S；氘灯背景校正。
5.5.2标准曲线的绘制：吸取铅标准使用液0.0，2.5,5.0,10.0,25.0,50.0ng/ml各20ul，注入石墨炉，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一次线性回归方程。
5.5.3试样的测定：将处理后的试样、试剂空白按《ThermoElementalM5原子吸收分光光度计标准操作规程》分别导入火焰原子化器进行测定，读取铅的含量。
5.5.4制备标准曲线时，一般采用线性回归，在线性范围较窄的情况下，采用二次方程最小二乘法拟合回归更能反应真实的浓度吸收度关系。一般要求r≥0.995.样品测定值，应在标准曲线线性范围内，若其吸收值高于标准曲线，则应适当稀释后再行测定。
5.6本法灵敏度高，极易受容器、试剂、水、实验室环境等污染，因此每次测定必须随行空白试验。样品测定结果应扣除空白值后再进行计算。
5.7为保证测定结果的可靠，每次测定可采用杨树叶或茶树叶作为随行工作对照物质，其测定值应在标准值的80%-120%范围内。
简述茶叶中重金属含量检测的操作步骤及其相关注意事项？
茶叶中最常见重金属就是铅，下边是重金属铅的检测操作步骤: 【检测原理】 根据GB_T 5009.012-2010重金属铅经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用检测仪550nm测定其吸光度，在一定范围内吸光度与含量成正比。 【检测对象】 食品、化妆品等 【自备试剂】 1mol/L硝酸、10mol/L氢氧化钠 【技术指标】 检测下限：0.1mg/kg 线性范围：0-10mg/kg 【操作方法】 ① 称取1.0g（1.0ml）样品置于50ml锥形瓶中，含有乙醇等有机溶剂的化妆品，先在水浴或电热板上将有机溶剂挥发，加1mol/L硝酸20ml，在100°C水浴中加热1小时，取出冷却后，用10mol/L氢氧化钠调节溶液pH至中性，加水至25ml刻度。 ② 取一支比色皿，加入3ml样品液，加2滴重金属铅检测液A，将比色皿放入指定的第一个通道，按“对照测量”。 ③ 取出比色皿，加2滴重金属铅检测液B，混匀，将比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。 【注意事项】 ① 此项目试剂存放时间较长后（两三个月），试剂加入量从2滴增加到6滴。 ② 此方法检测的为铅离子，实际样品的铅总量可能会比本检测结果高。 ③ 重金属铅检测液B请0～4℃冰箱密封保存，使用前振摇混匀，其他试剂避光室温保存。 ④ 若检测结果超出检测范围，建议将样品进行稀释后检测，最终结果乘以稀释倍数。 ⑤ 所用的检测液对皮肤均具有不同程度的伤害，使用时请做好防护。不慎沾到皮肤应立即插干并用大量水冲洗。
三种赶酸方法哪种好
亲，您好，三种赶酸方法如下：A方法：直接将待测样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。B方法：将待测样品蒸至快干时，加入1mL去离子水，继续加热至样品再蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。C方法：将待测样品蒸至快干时，加入0.5mL去离子水，如此反复两次；至样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。[大红花]【摘要】
三种赶酸方法哪种好【提问】
亲，您好，三种赶酸方法如下：A方法：直接将待测样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。B方法：将待测样品蒸至快干时，加入1mL去离子水，继续加热至样品再蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。C方法：将待测样品蒸至快干时，加入0.5mL去离子水，如此反复两次；至样品蒸至快干时，取下冷却，加入1％稀硝酸，然后在加热板上温热溶解残渣，转入50mL容量瓶，定容进行测定．同时做空白试验。[大红花]【回答】
亲，结果表明，B、C两种方法赶酸用时较多，而A方法所用时间少，B方法所用时间为多．三种方法所得测量值都能达到给定真值的误差要求；但C方法的准确性较好哦~[大红花]【回答】
三种赶酸方法哪种好
限制肉类和海鲜，适当增加奶制品，不回避含嘌呤蔬菜。根据相关的研究的数据可以发现，一般人群给自己加一点奶制品的话，尿酸就不会出现升高的现象，尤其是加了低脂牛奶或者是低脂奶酪，更能控制住尿酸的增加的。每天喝两杯以上的牛奶，痛风的发病率可以降低50%。牛奶营养丰富全面，且容易被人体吸收，对于普遍缺钙的中国人，每天一到两杯牛奶很有必要，喝低脂奶更为适宜。富含嘌呤的蔬菜很多，包括蘑菇、菠菜、花菜、鲜豌豆、扁豆、四季豆、青豆、芦笋、黑木耳。由于嘌呤含量偏高，很多病人对此类食物敬而远之。不过研究表明，同时富含膳食纤维、叶酸和维生素C的蔬菜和水果对痛风病人具有保护作用。因为中国人基本上所有的蛋白质摄入都是来自大部分的植物类食物，所以，适量的吃一点含有适嘌呤的蔬菜的的话，并不会出现尿酸增高的现象的，这个是不用担心的哦。