博客网 加入收藏  -  设为首页
您的位置:博客网 > 科技 > 正文
北京生物和长春生物疫苗有什么区别?
北京生物和长春生物疫苗有什么区别?
提示:

北京生物和长春生物疫苗有什么区别?

北京生物和长春生物疫苗有什么区别?

北京生物和长春生物疫苗的主要区别在于:
1. 培养方式不同。北京生物疫苗是由活性新冠病毒株进行培养,而长春生物疫苗是由体外培养新冠病毒株进行培养。
2. 用途不同。北京生物的新冠疫苗可以用来预防人们感染COVID-19(新冠肺炎);而长春生物的新冠疫苗可以用来保护野生动物、家畜或实验动物不发作COVID-19相关的传染性流感。
3. 添加剂不同。北京生物的新冠疫苗中有一个反义寡核苷酸 (siRNA) 技术作为一个干扰因子来帮助减少 COVID-19 的伤害水平; 而 长春 生 物 的 新 冠 疫 苗 使 用 三 代 技 术 ( DNA / RNA / Protein ) ( DRP ) 材 料 重 复 形 成 多重保护效应来帮助减少 COVID-19 伤害水平

北京生物和长春生物是一种疫苗吗
提示:

北京生物和长春生物是一种疫苗吗

北京生物和长春生物是一种疫苗因为根据官方介绍,为解决疫苗分装产能压力,长春生物、成都生物、兰州生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装,接种凭证显示“生产企业”一栏为“长春生物”或其他厂家,但疫苗注射液均为北京生物生产,以上疫苗均为同一厂家疫苗,请市民放心接种。北京生物和长春生物介绍北京生物是北京生物制品研究所有限责任公司研发的,根据一项大型多国Ⅲ期临床试验表明,间隔21天接种两剂疫苗,对接种疫苗后14天或更长时间预防有症状的新冠病毒感染有效率为79%,对防止住院的有效率为79%由于参加临床试验的60岁以上老年人极少,因此无法估计对该年龄组的有效性;尽管如此,世卫组织并不建议对该疫苗设置年龄上限,因为初步数据和免疫原性辅助数据表明,疫苗对老年人可能也有保护作用。 新冠疫苗第三针可以不打吗如果不是不良反应严重,还是尽量去打。对于要打三针的新冠疫苗来说,如果不是有严重的不良反应,那么打完前两针以后,还是应该尽量在适合的时间去接着打第三针,这样可以增强疫苗的免疫效果。要是没有接种第三针的话,可能会造成免疫效果一般,所以应该尽量完成三针次程序来加强体内的抗体活性,以达到保护的效果。尽管目前在我国接种的三种新冠疫苗制作原理不同,但是总体上它们的保护率相差不大。新冠疫苗上市前都经过了药监部门的严格审查批准,所以三种疫苗都可以放心接种,不必等待特定品牌的疫苗。如果有特殊情况,比如有临时或紧急任务需要前往疫区的话,可以选择接种一针疫苗,而居住在低风险地区、时间充裕的人群建议接种二三针疫苗。新冠疫苗接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁,其它年龄段人群需要等待进一步临床试验;②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种;③推荐免疫程序为2针,其间至少间隔14天。④中国的疫苗是两剂,第一剂和第二剂间隔14天,部分地区21天;第二剂接种14天后,一共35天左右,才有较明显的保护作用。

陈薇第一个接种了什么疫苗?
提示:

陈薇第一个接种了什么疫苗?

陈薇第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗。 去年2月29日,陈薇在武汉第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗,16天后才开启一期临床的接种。她回忆:“一是对我们的技术非常自信;同时也有冒险,但如果自己都不敢用,怎么招志愿者做临床研究?”“接种后,我们对自己进行了密集采血,以观察何时产生免疫反应,目的就是让志愿者少抽血”。 值得注意的是,受访当天,不仅是陈薇团队研发的疫苗获批上市的次日,更是陈薇院士55岁的生日。 对此,陈薇院士表示:“经过了400多天努力,从最开始立项,在各方面合作者的共同努力下,在各个部门的全力支持下,疫苗附条件上市了。对我来说,这是一个特别特别大的生日礼物,我一方面觉得很喜悦,一方面又觉得还是很平静的。 ” 她还当场许下了一个生日愿望—— 国泰民安! 扩展资料: 腺病毒载体新冠疫苗对重症保护率可达90%以上 针对疫苗的有效性问题,陈薇院士表示,与减少感染相比,疫苗阻断重症的作用更值得关注,如果一款疫苗能够减少重症的发病率,就能减少死亡率。 “我们在巴基斯坦做了18000多人的临床研究,重症保护率能够达到100%,总体保护效力达74.8%。在全球更大范围的临床研究中,我们的重症保护率能达到90%以上,这是特别可喜的数据。” 参考资料来源:京报网-陈薇谈为何自己第一个接种疫苗,还许下一个生日愿望

陈薇团队公布疫苗三期数据,此次的结果是怎样的?
提示:

陈薇团队公布疫苗三期数据,此次的结果是怎样的?

该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%,总体保护效力为74.8%。继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后,中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。 一:疫苗三期试验III期临床研究则主要评估疫苗的有效性,招募较大规模的受试者,来证实疫苗可以实现预期的预防感染或减轻症状的目的。 2020年8月20日,国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动(Ⅲ期)。继6月23日获得阿联酋临床试验批件以来,再获秘鲁卫生部国立卫生研究院颁发的Ⅲ期临床试验批件。 2020年11月11日,国产新冠疫苗研发传来好消息:全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床顺利推进!国药集团官微发布消息称,国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进,并已进入最后的冲刺阶段,接种志愿者超过5万人,样本人群覆盖125个国籍。 二:疫苗的应用2020年10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。 2020年10月,新冠疫苗暂不入医保,但新冠肺炎相关治疗用药都将纳入医保目录新增范围。 2020年10月15日下午,浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》,新冠疫苗接种2剂次,间隔14-28天,疫苗价格为200元/支,2剂次共400元。 截至2020年10月20日,中国共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。 2020年12月2日,日本参议院召开会议,会上一致通过《预防接种法》修正案,内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题,国家将与制药公司方面达成协议,由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司损失予以补贴。 2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市,保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供。

国药新冠疫苗保护效力79.34%,有效保护期有多长时间?安全性能如何?
提示:

国药新冠疫苗保护效力79.34%,有效保护期有多长时间?安全性能如何?

首先要明白一件事,国内针对新冠病毒而开发的疫苗,背后是国家,所以安全性根本不用考虑,毕竟这直接关系中国十几亿人的安全,一定采取最高级的安全测试措施,严格把关任何环节,相比成熟的疫苗生产更为苛刻,因为成熟疫苗只针对特定人群,如乙肝仅针对一代人,而新冠病毒疫苗则要一次性针对全国人,所以在安全性方面极为慎重,尤其是中国这种特别珍惜生命的国家更是如此。 其次说明一下,国药集团所说的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,这只是初步合适而已,符合《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》要求,可以上市的意识。事实上,国药集团的疫苗保护效力应该远远高于这个数字,因为中国人口基数大,而基数越大实际偏差越小,所以实际接种的效果要比同类产品更好一些,这也是中国科学家特别自信的根本所在。 国药集团开发的新冠疫苗,既然可以上市,就说明他的有效保护期好过六个月,因为任何疫苗上市,都要符合相关标准,而新冠疫苗上市更是要符合极为苛刻的标准,而此类标准一般都要求六个月以上的保护期。不过,没有大范围接种,也没有全方位测试,也没有历史数据,很难讲到底能保护多久,毕竟新冠疫苗研发时间也相对较短,但是根据专家的表述来看,国内的新冠疫苗一般应该在1年至3年时间,只是没有经过1年至3年的试验,所以不能那样宣传罢了。 总体来看,国内研发的新冠疫苗保护效力远高于公布的数字,而保护期也远高于符合上市标准的要求,我个人认为新冠疫苗保护效力应该在90%以上;而有效保护期应该在1-3年左右,因为疫苗研发是要考虑疫苗效率的,没有这样的效率,很难投入生产的。

国药新冠灭活疫苗保护效力79.34%,意味着什么?
提示:

国药新冠灭活疫苗保护效力79.34%,意味着什么?

国药新冠灭活疫苗效力79.34%,意味着三层含义。 1、疫苗获取方式,国药新冠疫苗是采用传统的灭活方式,即通过实验室培养新冠病毒,然后通过物理或化学方法使病毒失去活性,保留病毒的外部特征,这种灭活的病毒体作为抗原疫苗,接种给人,让人体免疫系统产生相应的保护性抗体,所以灭活疫苗是安全的疫苗。美国辉瑞公司生产的新冠疫苗采用的是核酸疫苗,即通过将编码s蛋白的基因mRNA直接注入人体,刺激人体产生抗体,由于这是世界前沿技术,原先没有使用过,虽然有效率高,但也有可能存在潜在的风险,而且储存运输要求零下70度,极其苛刻,成本昂贵,无法普及使用。 2、保护效率79.34%,表示接种疫苗之后,还有百分之二十的人无效。疫苗不是万能的,不能把所有希望都寄托在疫苗上。不注意防范,即使接种了疫苗,还是有可能感染新冠病毒。美国及欧洲国家新冠病毒处于失控状态,放任病毒的爆发和流行,感染和死亡人数不断攀升,以为有了疫苗就万事大吉了,这是政府不负责任的表现,即使是核酸疫苗,有效率也不可能达到百分之百,不是每个人都承担得起那种昂贵的疫苗,人类是个共同体,一个地方失控,就能蔓延至全球,所以抗击新冠病毒必须全世界行动起来,在接种疫苗的同时,继续采用戴口罩,保持社交距离这种行之有效的方式,阻断人们之间的传染。 3、发展中国家抗击新冠病毒的福音。美国的疫苗一是昂贵,二是储存和运输条件苛刻,三是美国优先,一般国家和地区有钱也难买到。中国的疫苗,凝聚了科研人员的心血,安全、可靠、低价,疫苗加入世卫给织的供应系统,对全世界各国人民一视同仁,不搞厚此薄彼,显示大国的担当和胸怀。2019年十二月,武汉遭到了新冠病毒侵袭,科研人员迅速投入了疫苗的研究,全国各地的防疫和医护人员白衣为甲,逆行冲到抗疫第一线,政府全面动员,全面行动,封城、封村、封社区,阻断病毒传播,总结出了一系列抗疫有效的方法,为全世界抗击疫情作出了表率,中国经验,中国力量为世界抗击新冠病毒作出了巨大的贡献。 4、国药疫苗的上市,给全球抗疫胜利带来了希望。新冠病毒的流行和致死率,给世界的经济带来了巨大的打击,要想恢复经济,就必须占胜疫情。由于它的高传染性,没有一个国家可以独善其身,必须共同协作、携手努力,一个也不能少。中国疫苗无疑给第三世界国家和地区带来福音,让穷国能买得到,穷人能用得起。假如全世界所有的国家都能学习中国抗疫经验,戴口罩,少聚会,保持社交距离,再加上中国疫苗的上市,双管齐下,新的一年中也许就能够战胜疫情,恢复全球经济发展。